22.03.2015, 19:44 | #1 | ||
Неактивный
|
Хориоретинальная дистрофия
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, положена ли мне инвалидность по следующим данным: vis OD =0,02 sph - 8,25 д cyl - 1,5 д ax 77 = 0,2 vis OS =0,02 sph - 7,5 д cyl - 0,5 д ax 141 = 0,2 ВГД OD/OS - 20\14 мм рт ст КЧСМ OD/OS - 22\26 гц УЗИ ou - деструкция стекловидного тела ПЗО OD/OS - 26,2\28,1 мм рт ст Диагноз: миопия высокой степени, с астигматическим компонентом, пхрд, амблиопия | ||
22.03.2015, 22:47 | #2 | |||||||||||||||||||||||||
Администратор
|
Re: Хориоретинальная дистрофия
Nonnia, я точно не знаю, т.к. не сталкивалась с офтальмологией. Не знаю, поможет это вам или нет, на сайте invalidnost нашла статью "МСЭ и инвалидность при дистрофии сетчатки". Медико-социальная экспертиза и инвалидность при дистрофии сетчатки Дистрофии сетчатки весьма различны по характеру морфологических изменений. Среди них в экспертной практике выделяют 2 группы: 1) хориоретинальные дистрофии, при которых первично поражаются сосуды хориокапиллярного слоя и периферические сосуды сетчатки; 2) тапеторетинальные дистрофии, характеризующиеся первичным поражением нейроэпителия сетчатки. К этой группе заболеваний относится пигментная дистрофия сетчатки. Термин «абиодистрофия» при заболеваниях сетчатки подчеркивает их наследственную природу. Дистрофии сетчатки (макулодистрофии) весьма часто приводят к глубокому нарушению зрения и инвалидности I и II групп. При экспертизе трудоспособности больных с дистрофическими изменениями сетчатой оболочки допускается большое число ошибок. Нередко хориоретинальные формы дистрофии трактуются как воспалительный процесс (туберкулез, токсоплазмоз и др.). В связи с этим возникает необходимость дифференциальной диагностики между хориоретинальными дистрофиями склеротического генеза, абиодистрофиями сетчатки и воспалительными заболеваниями. Кроме того, ошибки при экспертизе трудоспособности лиц с макулодистрофиями сетчатки бывают обусловлены несоответствием между выраженностью морфологических изменений и нарушением зрения при этих заболеваниях. Для больных с хориоретинальными дистрофиями склеротического генеза характерно длительное сохранение высоких зрительных функций даже при выраженной картине заболевания. Абиодистрофии сетчатки отличаются значительным нарушением зрительных функций, иногда при слабо выраженных или вовсе не выраженных изменениях в области желтых пятен (функциональные дистрофии). Для центральных дистрофий сетчатки, развивающихся преимущественно в детском и юношеском возрасте, характерны двусторонность процесса и отчетливо выраженные изменения в области желтых пятен обоих глаз. Кроме снижения остроты зрения, у таких больных наблюдаются приобретенная патология цветового зрения, центральные, а чаще парацентральиые абсолютные или относительные скотомы, нарушение световой адаптации. При исследовании белковых фракций крови выявляются изменения, соответствующие дистрофическому процессу (уменьшение содержания альбуминов, увеличение — глобулинов). В развернутой стадии макулодистрофии появляется новая точка фиксации. Чаще она смещается кверху, кверху-кнутри или кверху- кнаружи, и при этом достигается более высокая острота зрения, чем при смещении точки фиксации книзу и кнаружи. В связи с изменением локализации точки фиксации в большинстве случаев обнаруживается не центральная, а парацентральная скотома. Расположение слепого пятна в подобных случаях зависит от локализации точки фиксации. В комплекс исследований зрительных функций рекомендуется включать определение состояния фиксации на глазном дне. Смещение точки фиксации книзу или кнаружи всегда свидетельствует о значительном снижении остроты зрения вдаль, при этом она никогда не превышает 0,1. При одинаковом состоянии зрения экспертное решение может быть различным в зависимости от социальных факторов. В одних случаях больные, выполняющие работу, не предъявляющую высоких требований к состоянию центрального зрения (гардеробщик у шкафчиков, сторож в помещении и т. д.), даже при снижении зрения до 0,1 и наличии в поле зрения центральных абсолютных скотом размером 5 — 6°, могут быть признаны трудоспособными. С другой стороны, больные, профессия которых предъявляет высокие требования к состоянию центрального зрения (педагоги, инженеры, конструкторы, счетные работники, чертежники, станочники, выполняющие точные работы и др.) — при снижении остроты зрения до 0,2, особенно вблизи, при наличии функциональной макулы, признаются ограниченно трудоспособными, так как значительное нарушение центрального зрения препятствует выполнению работ, связанных с напряжением зрения в течение всего рабочего дня. Больным с макулодистрофиями сетчатки противопоказаны работы, связанные с тяжелым физическим напряжением из-за опасности отслойки сетчатки. В подобных случаях они признаются ограниченно трудоспособными - им определяется III группа инвалидности. При невозможности рационального трудового устройства в обычных производственных условиях им определяется II группа инвалидности. При стойком снижении зрения до 0,03 больным устанавливается I группа инвалидности. Обычно при таком снижении зрения у больных в поле зрения определяется центральная скотома до 15° в наименьшем диаметре измерения. Пигментная дистрофия сетчатки является одной из форм тапеторетинальных дистрофий. Эта форма заболевания сетчатки, как и макулодистрофия, нередко приводит к глубокому нарушению зрения и тяжелой инвалидности. В одних случаях заболевание быстро приводит к слепоте, особенно в детском возрасте, в других — симптомы болезни обнаруживаются впервые у взрослых. Характерным признаком заболевания является появление кольцевой, иногда не замкнутой скотомы, которая, постепенно расширяясь, приводит к трубчатому полю зрения. По мере прогрессирования заболевания снижаются темновая адаптация и острота зрения. На глазном дне наблюдаются отложение глыбок пигмента в виде костных телец, восковидная атрофия дисков зрительных нервов, сужение сосудов сетчатки. Атипичные формы характеризуются отсутствием пигмента в начальных стадиях заболевания или односторонним поражением сетчатки. Следует выделять 3 формы пигментной дистрофии сетчатки: наследственную, врожденную и приобретенную. К наследственной форме относятся поражения, наблюдающиеся у больных, родственники которых страдают пигментной дистрофией сетчатки. Причиной врожденной и приобретенной формы пигментной дистрофии сетчатки могут быть инфекционные заболевания (сифилис, малярия, краснуха, корь, ветряная оспа, свинка, эпидемический энцефалит, полиомиелит, тиф, дифтерия, скарлатина), эндокринные заболевания, а также отравления и лучевое поражение. Соответственно этиологии обе формы заболевания подразделяют на инфекционную, нейрогуморальную, токсическую и от повреждений. Пигментная дистрофия сетчатки иногда сопутствует тяжелым поражениям центральной нервной системы (различным формам эпилепсии, рассеянному склерозу) или сочетается с шизофренией, олигофренией, сенсоневральной тугоухостью. Клинический и трудовой прогноз определяется с учетом этиологии, патогенеза заболевания и сопутствующей патологии. Прогрессирующее течение наблюдается при всех формах заболевания, однако приобретенная форма отличается более медленным развитием. При пигментной дистрофии сетчатки происходят характерные для каждой формы заболевания изменения содержания фракции белков, липо- и глюкопротеидов сыворотки крови. Больные с начальной стадией заболевания, у которых наблюдаются кольцевые скотомы, легкая или средняя степень нарушения темповой адаптации, не могут выполнять работу, связанную с пребыванием в темноте или при сумеречном освещении, с вождением транспорта, у движущихся механизмов. В любой стадии заболевания противопоказана работа, связанная с опасностью интоксикации, травматизма, а также на высоте. В дальнейшем, по мере снижения остроты зрения, становится недоступен труд чертежника, швеи и т. п., требующий различения мелких деталей вблизи. В случаях необходимости перевода больных на другую работу более низкой квалификации или значительного уменьшения объема производственной деятельности в прежней профессии им определяется III группа инвалидности. II группа инвалидности определяется больным с пигментной дистрофией сетчатки при сужении границ поля зрения до 20° и нарушении световой чувствительности тяжелой степени. При этом острота зрения обычно бывает сниженной до 0,04 — 0,2 с коррекцией. О низких функциональных возможностях органа зрения у этих больных можно судить и по данным электроокулографни при чтении. Амплитуда переноса взора ЭОГ у них не превышает 160—280 мкВ, скорость чтения резко замедлена. Они читают строку печатного текста длиной И см 5,4—8,6 с при норме до 3,5 с. При указанных показателях функционального состояния органа зрения больные не могут выполнять работу в обычных производственных условиях. Инвалидность I группы следует определять больным при сужении границ поля зрения до 10° на оба глаза, что соответствует тяжелой степени нарушения темповой адаптации. При экспертизе трудоспособности больных пигментной дистрофией сетчатки необходимо руководствоваться не только результатами исследования поля и остроты зрения, но и световой чувствительности. Для более детальной оценки характера патологического процесса могут быть использованы электрофизиологические и биохимические методы исследования больных. Кроме того, следует учитывать заключение невропатолога, терапевта, эндокринолога, что позволяет составить более полное представление об этиологии заболевания, определить клинический и трудовой прогноз. -------- Между тем, там же нашла анамнез ребенка 2002 г.р. девочка. У нее врожденная миопия высокой степени с астигматизмом. Заболевание наследственное. На учете у офтальмолога с рождения. В 2006 году проведена склеропластика. Инвалидность установлена с 2006 года. Повторные экспертизы: 2007 год, 2008 год, 2010 год, 2012 год, 2014 год. Близорукость на 2012 год: -10(-7,5), -8(-6,5). Острота зрения: 0,01 корр -6 0,2 0,01 корр -6 0,3 Близорукость на 2014 год: -13(-9,5), -10(-8). Острота зрения: 0,01 корр -6 0,2 0,01 корр -6 0,3 В 2014 году установлен сопутствующий диагноз: Амблиопия. Из прочих заболеваний диагностированных на 2014 год: Болезнь Шляттера, нарушение осанки, ВСД, Высокорослость, Недостаток веса. В ходе приема у офтальмолога Вологодской областной офтальмологической больницы, рекомендовано госпитализация и оперативное вмешательство(лазерная коррекция сетчатки), так же рекомендовано увеличить коррекцию очков для постоянного ношения до -8 на оба глаза, ступенчато с возможностью установки бифокальных линз. Бюро МСЭ №11 по Вологодской области 26.05.2014 в результате проведенной экспертизы инвалидность не установлена. Решение обжаловано в ГБ МСЭ по Вологодской области 27,05,2014. Эксперт экспертного совета №3 ГБ настаивает на госпитализации ребенка для проведения обследования, без объяснения причины(точнее никто причину назвать не может, а дозвонится до нее лично никак не получается). Может еще кто-то откликнется и ответит на ваш вопрос. | |||||||||||||||||||||||||
23.03.2015, 16:38 | #3 | ||
Неактивный
|
Re: Хориоретинальная дистрофия
Большое спасибо!
| ||